姓名：魏  民
职称：教  授

一、教育经历
 2000.9 - 2003.7中国疾病预防与控制中心，医学博士
 1994.9 - 1997.7大连医科大学，医学硕士学位
 1989.9 - 1994.7大连医科大学，医学学士学位

二、工作经历
 2014. -南开大学医学院，教授
 2008.10 - 2013.3加拿大McGill大学，艾滋病中心，犹太总医院（Jewish General Hospital），助理研究员（Research Associate）
 2004.1 - 2008.9加拿大McGill大学，艾滋病中心，犹太总医院（Jewish General Hospital），博士后
 1997.9–2000.7大连医科大学，微生物学与免疫学教研室，讲师

三、研究方向

本人自从2000年至今，一直从事艾滋病的研究工作，包括艾滋病病毒的分子流行病学、免疫学和病毒学等。具有十多年的经验，留学国外多年。目前，艾滋病已经导致世界上成千上万人的死亡，艾滋病依然没有彻底治愈的疗法。本课题组主要研究的方向包括：
 1)病毒与宿主细胞的相互关系。艾滋病病毒一方面利用宿主细胞的相关因子完成其复制生活周期，另一方面宿主细胞也产生相关因子去识别、拮抗病毒的复制。在前期的工作中，我们发现了一个新的宿主因子卷曲螺旋结构蛋白8（CCDC8）可以拮抗艾滋病病毒。其相关通路蛋白CCDC8-Obsl-Cul7可以诱导艾滋病病毒结构蛋白Gag的泛素化降解。其相关的机制以及意义正在研究中。
 2) 2009年，德国医生为一位身患艾滋病和白血病的病人，进行了异体干细胞骨髓移植。骨髓移植的供者是CCR5Δ32缺失纯合子。CCR5为艾滋病毒进入人体细胞重要的辅助受体，CCR5Δ32位缺失为CCR5编码区第185位氨基酸后的32个碱基发生缺失。CCR5Δ32双等位基因纯合子缺失对艾滋病毒感染具有天然抗性。德国柏林病人骨髓移植后，停止抗病毒疗法，六年以后，病人依然没有病毒反弹。这是世界上第一个被认为“治愈”的艾滋病病人。然而，中国人群中CCR5Δ32缺失非常少，只有0－0.19％。由于异体骨髓移植的免疫排斥反应，以及供者稀少，寻找CCR5Δ32缺失纯合子对艾滋病人进行骨髓移植是不现实的。本研究试图使用最新一代的基因组编辑技术（CRISPR- Cas9技术，成簇的、规律间隔的短回文重复序列及相关蛋白）对人体干细胞进行体外诱导CCR5Δ32缺失，并且清除潜藏在人基因组中的艾滋病毒基因组，将改造后的干细胞自体回输给病人，以达到治疗艾滋病的目的。

承担课题项目：

1.国家自然科学基金，面上项目，81571991， 一个全新的抗艾滋病毒宿主蛋白——卷曲螺旋结构蛋白8（CCDC8）的发现和机制研究，2016，01——2019,12

专利：

1.具有抑制HIV-1的卷曲螺旋结构8及其应用。魏民，邵一鸣，Lawrence Kleiman。中华人民共和国国家知识产权局，201510090585.5

2.使用基因组编辑技术诱导CCR5Δ32缺失的方法。魏民，齐春侠。中华人民共和国国家知识产权局，201610028603.1

3. A method for inducing CCR5 Δ32/Δ32 homozygous by genome-editing CRISPR-Cas9 technology。魏民，齐春侠。国际专利PCT申请,PCT/CN2016/079007.日内瓦，瑞士。已经申请美国专利。

四、代表性论文 （全部的论文可以在PubMed和中文数据库中得到）

1. Ju B, Li D, Ren L, Hou J, Hao Y, Liang H, Wang S, Zhu J,Wei M^*, Shao Y*. Identification of a novel broadly HIV-1-neutralizing antibody from a CRF01_AE-infected Chinese donor.Emerg Microbes Infect. 2018; 7(1):174. doi:10.1038/s41426-018-0175-1.

2. Qi C, Li D, Jiang X, Jia X, Lu L, Wang Y, Sun J, Shao Y,Wei M^*. Inducing CCR5Δ32/Δ32 Homozygotes in the Human Jurkat CD4+ Cell Line and Primary CD4+ Cells by CRISPR-Cas9 Genome- Editing Technology.Mol Ther Nucleic Acids. 2018;12: 267-274. doi: 10.1016/ j.omtn.2018.05.012. Epub 2018 Jun 17.

3. Zhou Z, Ma P, Feng Y, Ou W, Qian J, Gao L, Zhang D, Shao Y,Wei M^*. Characterization of a New HIV-1 CRF01_AE/CRF07_BC Recombinant Virus in Tianjin, China.AIDS Res Hum Retroviruses. 2018; 34(8): 705-708. doi: 10.1089/AID.2018.0077. Epub 2018 Jun 5.

4. Zhang Q, Liu Z, Hou J, Wang S, Liu C,Wei M, Liu Y, Shao Y.Improved safety of a replication-competent poxvirus-based HIV vaccine with the introduction of the HSV-TK/GCV suicide gene system.Vaccine. 2016; 34(30):3447-3453. doi:10.1016/j.vaccine. 2016.05.012. Epub 2016 May 16.

5．魏民^*，邵一鸣^*。人体细胞膜跨膜蛋白丝氨酸整合因子3和5的抗艾滋病毒作用。《疾病监测》，2017；32（12）：911-913

6．贾晓鹏，齐春侠，路玲玲，魏民^*。卷曲螺旋结构蛋白8（CCDC8）功能研究进展。《生命的化学》，2016；36（5）：710-714

7. Qi C, Jia X, Lu L, Ma P,Wei M^*.HEK293T cells are heterozygous for CCR5 delta 32 mutation.

PLoS One. 2016; 11(4):e0152975. doi: 10.1371/journal.pone.0152975

8.Wei M^*, Zhao X, Liu M, Niu M, Seif E, Kleiman L. Export of precursor tRNA^Ile from the nucleus to the cytoplasm in human cells.PLoS One. 2016; 11(4):e0154044. doi:10.1371/journal.pone. 0154044.

9.魏民*，邵一鸣。基因组编辑技术为彻底清除体内艾滋病毒带来曙光。《微生物与感染》，2015年10月，10(5):324-328综述

10.Wei M, Zhao X, Liu M, Huang Z, Xiao Y, Niu M，Shao Y, Kleiman L. Inhibition of HIV-1 assembly by coiled-coil domain containing protein 8 in human cells.Sci Rep.2015;5:14724. doi:10.1038/srep14724.

11.Wei M,Xing H, Feng Y, Hsi JH, Liu P, Shao Y. Estimating HIV-1 transmission routes for patients with unknown-risk histories by viral sequence phylogenetic analyses.J Acquir Immune Defic Syndr（JAIDS）. 2015; 70(2):195-203. doi:10.1097/QAI.0000000000000735.

12. Pavon-Eternod M,Wei M, Pan T, Kleiman L. Profiling non-lysyl tRNAs in HIV-1.RNA. 2010; 16(2): 267-273. (共同第一作者)

13.Wei M, Yang Y, Niu M, Desfosse L, Kennedy R, Musier-Forsyth Karin, Kleiman L. Inability of HIV-1 produced in murine cells to selectively incorporate primer tRNA^Lys3.J Virol. 2008;82(24): 12049-12059.

14.Wei M,Cen S, Niu M, Guo F, Kleiman L. Defective replication in human immunodeficiency virus type 1 when non-primers are used for reverse transcription.J Virol. 2005; 79(14): 9081-9087.

15.Wei M, Guan Q, Liang H, Chen J, Chen Z, Hei F, Feng Y, Hong K, Huang H, Xing H, Shao Y. Simple subtyping assay for human immunodeficiency virus type 1 subtypes B, C, CRF01-AE, CRF07-BC, and CRF08-BC.J Clin Microbiol. 2004; 42(9): 4261-4267

16.Wei M, Xing H, Hong K, Huang H, Tang H, Qin G, Shao Y. Biased G-to-A hypermutation in HIV-1 proviral DNA from a long-term non-progressor.AIDS. 2004; 18(13): 1863-1865

五、讲授课程

1．口腔医学5年制《病原生物学》

2.临床医学生《医学微生物学》

3.研究生 《人类重大疾病》

4.留学生《Medical Microbiology》

六、荣誉和奖励
 1．2007年2月，十四届逆转录病毒与机会感染大会（14^th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections），美国洛杉矶，青年研究人员奖（Young Investigator Award）
 2. 2006年- 2008年，加拿大医学研究所 (Canadian Institutes of Health Research， CIHR)奖学金（Postdoctoral Fellow Award），加元$40,000/年，加上$5000/年 会议费。

 3. 2003年，中国疾病预防与控制中心，优秀博士论文

七、联系方式
 1． 通讯地址：南开大学医学院,天津市南开区卫津路94号
 2． 电话：022-23509579

 3． E-mail：weimin@nankai.edu.cn